夫婦帶地貧基因 易遺傳子女

小小兔

現時本港有8.4%人口帶有地中海貧血病基因，但由於港人對產前檢驗的意識良好，令初生嬰兒患上地中海貧血症的數目減少。不過，有醫生擔心，隨近年不少港人北上嫁娶，加上內地對產前檢驗認識不足，跨境婚姻可能增加初生嬰患上地貧病的機會，呼籲夫婦進行婚前檢驗。

香港大學兒童及青少年科名譽臨床副教授醫生夏修賢表示，若夫婦二人都是地貧基因攜帶者，他們所誕下的每名子女將會有25%機會屬於正常，50%機會為地貧基因攜帶者，而25%或患上重型地貧。但夫婦若只有1人是基因攜帶者，下一代雖不會患上重型地貧，但亦會帶有地貧基因，並不斷遺傳至後代。

他指，重型地貧病患者除需永久接獲輸血外，由於輸血會令病人血液積聚過多鐵質，而令器官損毀，並引致心臟衰竭及糖尿病，所以患者亦要定時接受除鐵治療，平均每周5晚需自行注射除鐵針。

目前全港平均每11人有1人帶有乙型地中海貧血病基因，而患有重型地中海貧血症病人則有約380名病人。夏修賢指，骨髓或臍帶血移植可根治地中海貧血病，但只有少於3成病人可找到合適的捐贈者。

他強調，預防地貧的最好方法是驗血及婚前檢查，檢驗有否帶地貧基因，避免將苦難延至後代。